现代畜禽生态养殖技术研究docx

1.畜禽现代生态养殖技术研究.docx畜禽现代生态养殖技术研究.docx7/7畜禽现代生态养殖技术研究.docx传统畜禽养殖业会产生大量生产经营过程中产生的粪便等废弃物,对生态环境有一定的影响。 当前,生态环境问题引起世界各国广泛关注。 因此,畜禽养殖业也必须与时俱进,适应时代发展需要,大力推行现代生态养殖技术的应用。 ,确保畜禽养殖业扎实长远发展。 1 我国畜禽生态养殖现状 11、生态养殖模式。现阶段,畜禽业生态养殖模式主要可分为三类。 第一类是种牧结合的养殖模式,如稻田养鸭、果园养鸡等,主要涉及畜禽饲养。 与果树、林木种植相结合,充分利用畜禽粪便,减少化肥、农药的使用量。

2、使用量可减少化学物质对环境的危害,减少农作物的药物残留。 此外,自然放牧还可以充分利用昆虫、蚂蚁和昆虫作为畜禽的食物,减少饲料的使用量,提高畜禽产品的质量。 第二类是立体养殖模式,如鸭-鱼-果-草、鸡-猪-鱼、鱼-蛙-畜-禽等。可以用饲料养鸡,然后再养猪用鸡粪,猪粪发酵。 未来用于养鱼,鱼塘里的泥浆可以作为农作物的肥料,从而形成良性循环的畜禽养殖模式。第三类主要是以沼气为主的养殖模式。 沼气池为厌氧环境,可通过微生物分解将畜禽粪便转化为沼液、沼气和沼渣。 沼气可以作为燃料,而沼渣、沼渣都可以作为燃料。 液体可以用来喂鱼和蚯蚓,蚯蚓将来可以用作动物饲料。 剩余的沼液和沼渣可用于种植果树,形成畜禽养殖场。

3、养殖综合发展的生产模式。 育种模式的发展。 传统的生态养殖模式大多属于自然生态养殖。 他们主要是充分利用现有资源,比如在河边养鸭子,让河里的虾、鱼、蝌蚪都可以作为鸭子的饲料。 又如,在山坡草原上养鸡,可以用昆虫、蚂蚁、蚱蜢等作为鸡饲料。 鸡粪不需要向外界排放,可直接用作草木肥料。 这样可以实现零排放。 还有一些更加集约化的养殖模式,可以对畜禽粪便等废弃物进行无害化处理,或者进行再利用,回收沼气作为燃料,沼渣作为农作物肥料,沼液作为畜禽饲料。 。 现代畜禽养殖模式的要点是延长食物链、增加营养水平,从而提高自然环境中能源和资源的利用效率,解决生态环境与鱼类、畜禽之间的矛盾产业发展,

4、通过无公害管理,保证畜禽产品质量,保护生态系统免受破坏。 2 现代畜禽生态养殖技术应用 21 资源利用新技术。 目前,许多地区都在饲养蛆、蚯蚓。 人工饲养的蛆和蚯蚓被用来处理城市垃圾和农场粪便。 今后,蚯蚓、蝇蛆将作为畜禽精饲料,因为蚯蚓、蝇蛆富含天然生长激素和抗生素,还可以提高畜禽产品的品质。 而且蚯蚓的药用价值很高,所以这种养殖方法有很大的优势。 一方面可以减少畜禽养殖对生态环境的影响。 另一方面也能产生极佳的经济效益。还有一些养殖场在养蛆、蚯蚓的同时也养藻类,利用藻类将畜禽粪便中的氨转化为蛋白质,所以养藻类可以净化畜禽粪便,并去除氮、磷、氨等。

5、污染物去除,避免畜禽养殖废弃物直接向外排放,保护环境。 利用藻类处理畜禽养殖废弃物,具有成本低的优点。 经济藻类也可用于处理废物。 利用防止新的污染。 生态环境与粪便管理技术。 目前,新的畜禽养殖技术不断引进,一些国家和地区已采用环保饲料。 使用此类饲料饲养畜禽后,可以减少氮、磷的排放。 例如,可以在饲料中添加植物酶,从而提高饲料中植酸磷的利用效率,同时可以适当减少饲料中无机磷的添加量,从而可以大量减少磷的排放。其他畜禽粪便管理技术也在不断完善和改革。 一些国家和地区采用现代生物发酵工程技术并取得了优异的效果。 发酵菌,采用

6、连续池发酵技术和厌氧发酵技术,利用有益微生物及时处理畜禽粪便,最后经过脱水、分解、除臭等处理,得到活性生物有机肥和沼气。实现畜禽养殖废弃物资源化、无害化。 综上所述,人们越来越关注生态环境问题。 因此,近年来,各界都在研究绿色环保的发展。 随着人们环保意识的不断加强,各行各业都在努力走向健康不断发展的道路。 作者王士贵在四川省广元市苍溪县龙山镇畜牧兽医站工作。 这个词是一个可编辑的版本。 如果不需要以下内容,请删除并使用。 感谢您的理解。 】肺炎是一种严重危害人类健康的疾病。 死亡率居传染病首位,占人类总死亡率第56位。 重症肺炎

7、肺炎除常表现呼吸系统症状外,还有呼吸衰竭和其他系统明显受累,社区获得性肺炎(CAP)和医院获得性肺炎(医院获得性肺炎,HAP)均可发生。 重症监护室(intense care unit,ICU)获得性肺炎、呼吸机相关性肺炎(VAP)和卫生保健(医疗)相关性肺炎(healthcare-关爱性肺炎,HCAP)中HAP较为常见。 免疫控制宿主的肺炎也常常包括在内。重症肺炎死亡率很高,已成为

8. 作为一种独立的临床综合征,其在流行病学、危险因素和结局方面有其独特的特点,需要独特的临床管理路径和初始抗生素治疗。 重症肺炎患者可以从 ICU 综合治疗中受益。 各临床科室都可能遇到重症肺炎患者。 社区获得性重症肺炎最常见于急诊科门诊。 本章重点介绍重症社区获得性肺炎。 仅对重症院内肺炎进行简单介绍。 【诊疗】首先需要明确肺炎的诊断和治疗。 CAP是指在院外发生的感染性肺实质(包括肺泡壁,即广义的肺间质)炎症,包括住院后平均隐匿期内发生的具有明显病原体感染隐匿期的肺炎。 简单来说,就是住院48小时内和住院前发生的肺部炎症。 CAP的临床诊治依据包括:近期咳嗽、咳痰,或原有呼吸道疾病症状加重,有脓性痰;

9. 有或没有胸痛。 发烧。 肺部实变和/或湿罗音的体征。 WBC109910/L或重症肺炎通常被认为是需要入住ICU的肺炎。 重症肺炎没有普遍接受的定义。 中华医学会呼吸学会发布的CAP诊疗指南中,将以下症状列为重症肺炎的表现:意识障碍; 呼吸频率30次/minPaO25d,机械通气4d)和高危因素,即使不完整,符合重症肺炎规定标准的也视为重症。 美国胸科学会(ATS)2001年重症肺炎诊治标准:主要诊治标准需要机械通气; 住院48小时内肺部病灶扩大50%; 少尿(每天 177mol/L(2mg/dl))。 次要标准:呼吸频率30次/分钟; PaO2/FiO2 2007 ATS 和美国传染病学会 (IDSA

10.)制定新的社区获得性肺炎救治指南,对重症社区获得性肺炎诊疗标准进行新修订。 主要标准:脓毒性休克,需要创伤性机械通气,需要血管加压药。 次要标准包括: 呼吸频率 30 次/分钟; 氧合指数(PaO2/FiO2)20 mg/dL)白细胞减少(白细胞计数4109/L)血小板减少(血小板计数100109/L)体温过低(核心体温36℃)低血压需要液体复苏。 满足一项主要标准或至少满足三个次要标准即可诊断和治疗。 严重医院获得性肺炎 (SHAP) 与 SCAP 环境的定义。 2005年,ATS和美国传染病学会(IDSA)制定了成人HAP、VAP和HCAP的管理指南。 指南中对HCAP患者的范围​​进行了界定:90天内,因急性感染住院2天;

11.居住在医疗机构的; 最近接受过静脉抗生素治疗、化疗或在 30 天内接受过感染伤口治疗; 已入院或接受透析治疗。 由于HCAP患者经常需要针对多重耐药(MDR)病原体的抗菌治疗,因此他们被纳入HAP和VAP的范围。 [临床表现] 重症肺炎可急性起病。 除发热、咳嗽、咳痰、呼吸困难等呼吸道症状外,部分患者可在短时间内出现意识障碍、休克、肾功能不全、肝功能不全等全身症状。 表现。 少数患者甚至可能没有典型的呼吸道症状,很容易导致误诊。 也可以起病较轻,逐渐加重,最后达到重症肺炎的标准。 急诊科遇到的患者主要是重症CAP患者,也有部分是HCAP患者。 严重 CAP 最常见的致病病原体是:肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、

12.军团菌、革兰氏阴性杆菌、流感嗜血杆菌等。临床表现简述如下:肺炎链球菌是重症CAP最常见的病原菌,占30%~70%。 呼吸道防御功能受损(酒精中毒、抽搐、昏迷),但含有肺炎链球菌的大量咽喉分泌物被吸入下呼吸道。 病毒感染和吸烟会导致纤毛运动受损,导致局部防御功能下降。 充血性心力衰竭也是细菌性肺炎的预后因素。 暴发性肺炎球菌肺炎可发生于脾切除或脾功能亢进的患者中。 多发性骨髓瘤、低丙种球蛋白血症或慢性淋巴细胞白血病等疾病是肺炎链球菌感染的重要危险因素。 肺炎链球菌肺炎的典型症状包括肺实变、寒战、体温大于39.4、出汗和胸膜疼痛,多见于既往健康的年轻人。但老年人肺炎链球菌的临床表现隐蔽,往往缺乏典型症状。临床症状。

13.还有身体迹象。 肺炎链球菌肺炎的典型胸线表现包括肺叶和肺段实变。 肺叶和肺段实变的患者容易出现菌血症。 肺炎链球菌合并菌血症的死亡率为30%~70%,比无菌血症者高9倍。 金黄色葡萄球菌肺炎是重症CAP的重要病原菌。 流感期间,CAP中金黄色葡萄球菌的发病率可高达25%,约50%的病例有一定的基础疾病。 呼吸困难和低氧血症普遍存在,死亡率为64%。 胸线检查常可见密度增加的实变阴影。 常出现空洞,可见肺气囊。 病变变化迅速,常伴有肺脓肿、脓胸。 MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)是CAP中较不常见的致病菌,但一旦确诊和治疗确定后,应使用万古霉素进行治疗。 革兰阴性细菌CAP 革兰阴性细菌感染约占重症CAP的20%,致病菌包括肺炎克雷伯菌、

14.动态菌、变形杆菌、沙雷氏菌等。肺炎克雷伯菌约占CAP的1%~5%,但其临床过程更为关键。 易发生于酗酒者、慢性呼吸道疾病患者及体质虚弱者,表现出明显的中毒症状。 胸部X线检查的典型表现为右上叶出现强浸润性阴影,边缘清晰,早期可形成脓肿。 死亡率高达40%至50%。 非典型病原体占CAP的3%~40%。 大多数研究表明,非典型病原体引起的CAP中,肺炎支原体居首位,占成人的2%~30%,肺炎衣原体占6%~22%,嗜肺军团菌占2%。 但肺炎衣原体感染引起的CAP临床表现相对较轻,病死率较低。 肺炎衣原体可出现主要的非肺部症状,如喉咙痛、声音嘶哑和头痛。 其他可能包括鼻窦炎、气道反应性疾病和脓胸。肺炎

15. 衣原体可与其他病原菌,特别是肺炎链球菌引起合并感染。 老年人衣原体肺炎的症状很严重,有时甚至致命。 肺炎衣原体培养、DNA检测、PCR和血清学(微荧光免疫抗体检测)可以提示是否存在肺炎衣原体感染。 军团菌肺炎占重症CAP病例的12%~23%,仅次于肺炎链球菌,常发生于男性、老年人、体弱者和吸烟者,而患有原发性肺病、糖尿病和肾功能衰竭者则有罹患军团菌肺炎的风险增加。 军团菌肺炎的潜伏期为210天。 患者出现短暂不适、发烧、发冷和间歇性干咳。 肌痛通常很明显,33% 的人出现胸痛,60% 的人出现呼吸困难。 胃肠道症状明显,常出现恶心、腹痛,33%的患者出现腹泻。 许多患者还出现肺外症状、急性精神变化、急性肾功能衰竭和黄疸。偶尔

16.横纹肌炎、心肌炎、心包炎、肾小球肾炎、血栓性血小板减少性紫癜。 50%的病例会出现低钠血症,此项检查有助于军团菌肺炎的诊断、治疗和鉴别。 军团菌肺炎的胸线表现以肺泡状、斑片状、叶状或节段性扩散或弥漫性肺部浸润为特征。 有时很难与 ARDS 区分开来。 胸腔积液比较多。 此外,20%~40%的患者可能出现进行性呼吸衰竭,超过15%的病例需要机械通气。 流感嗜血杆菌肺炎约占CAP病例的8%~20%,老年人和COPD患者往往是高危人群。 流感嗜血杆菌肺炎发病前常有上呼吸道感染史。 发病可能是急性的,也可能是缓慢的。 急性起病者有发热、咳嗽、咳痰等症状。 COPD患者起病较慢,原有咳嗽症状加重。婴幼儿肺炎多为急性、重症,临床表现为高热、抽搐、气短、发绀等。

17. 出现呼吸衰竭。 听诊可听到分散或有限的干湿罗音,但大的实变征象很少见。 胸部X线检查可见支气管肺炎,约1/4可见肺叶或节段实变影,极少数有肺脓肿或脓胸。 卡里尼肺炎(PCP) PCP仅发生在细胞免疫缺陷的患者中,但PCP是一种重要的肺炎,尤其是在HIV感染的患者中。 PCP常常是诊断和治疗艾滋病的基础。 PCP 的临床特征是干咳、发烧和呼吸困难,并持续数周。 患者出现肺部症状的平均时间为4周,PCP进展相对缓慢,可能与一般细菌性肺炎不同。 PCP 的实验室异常包括:淋巴细胞减少、CD4 淋巴细胞减少、低氧血症和胸片显示双侧间质浸润,具有高度特征性的“毛玻璃”外观。 但30%的胸部X光检查无明显异常。 五氯苯酚

18. 这是唯一一种胸部 X 光检查结果呈假阴性的肺炎。 【协助检查】 1.病因:诊断和治疗方法包括血培养、痰革兰氏染色和培养、血清学检查、胸水培养、支气管抽吸培养或肺炎链球菌和军团菌抗原快速诊断和治疗技术。 此外,可以考虑侵入性手术,包括经皮肺活检、防污染刷支气管镜检查(PSB)或支气管肺泡灌洗(BAL)。 血培养一般在发热初期采集,如果已经使用过抗生素,则在下次用药前采集。 通过无菌静脉穿刺进行取样以防止污染。 成人每次1020ml,婴幼儿每次0.55ml。 将血液放入无菌培养瓶中进行检查。 24小时内抽3次血,不同部位采集血样,可提高血培养阳性率。 在大量未经选择的 CAP 住院患者队列中,抗生素治疗前血培养阳性率为 5

19.%-14%,最常见的结果是肺炎球菌。 假阳性结果,常为凝固酶阴性葡萄球菌。 抗生素治疗后,血培养阳性率减半,因此应用抗生素前应采集血样。 但如果存在菌血症高危因素,初次抗生素治疗后血培养阳性率仍高达15%。 由于重症肺炎存在菌血症的高危因素,致病菌很可能是金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌。 这几类细菌的阳性率较高,每一位重症肺炎患者都应该进行血培养,这对指导抗生素的应用具有重要价值。 此外,细菌清除能力低下的患者(如脾切除患者)、慢性肝病患者、白细胞减少患者也易发生菌血症,应积极进行血培养。 痰液细菌培养:指导患者先漱口,并指导或协助患者深咳,收集脓痰进行检查。约40%患者无痰,可通气

20. 管抽吸或支气管镜抽吸以获得标本。 样本收集在无菌容器中。 痰量要求一般细菌为1ml,真菌及寄生虫为35ml,分枝杆菌为510ml。 样本应在数小时内尽快送检。 延误会降低葡萄球菌、肺炎链球菌和革兰氏阴性杆菌的检出率。 培养前必须挑出化脓部分涂片进行革兰氏染色,并在低倍显微镜下观察,以确定标本是否合格。 镜检鳞状上皮10/低倍视线判断为不合格痰,即标本很可能来自口咽而不是下呼吸道。 多核细胞的数量对于判断痰标本是否合格意义不大,但纤毛柱状上皮和肺泡巨噬细胞的出现提示更可能来自下呼吸道。 痰细菌培养阳性率差异较大,受多种因素影响较大。 痰培养阳性需去除污染和细菌定植。是否与痰涂片细菌、定量培养、多重培养一致

21. 教育具有一定的价值。 气管插管后立即采集的标本不被认为是定植的。 痰培养结果阴性并不意味着毫无意义:合格的痰不能区分金黄色葡萄球菌或革兰氏阴性杆菌,这是摆脱这些病原菌感染的有力证据。 革兰氏阴性和培养阴性应停止金黄色葡萄球菌感染的治疗。 痰涂片 痰涂片革兰氏染色有助于初步经验性抗生素治疗,其最大优点是能够在短时间内获得结果,并根据染色结果启动针对革兰氏阳性菌或阴性菌的抗生素治疗。细菌涂片通常表明痰培养呈阳性; 当涂片细菌与培养细菌一致时,即可证明后续痰培养有致病性。 抗酸染色显示结核感染呈阳性。 真菌感染时,痰涂片可多次发现霉菌或菌丝。 油镜下痰涂片可见典型肺炎链球菌或流感嗜血杆菌,具有诊断和治疗价值。 其他身处军团菌流行地区或过去2周内有旅行史的患者,除了常规培养外,还需要使用缓冲碳酵母提取物进行军团菌培养。 尿抗原检查可用于肺炎球菌和军团菌的检测。 对成人肺炎球菌肺炎的研究显示敏感性为50%-80%,特异性为90%,并且不受抗生素使用的影响。 军团菌检测在患病第一天可能呈阳性,并持续数周,但除血清型 1 以外的其他血清型引起的感染常常被漏诊。 如果快速流感病毒抗原检测呈阳性,可以考虑抗病毒治疗。 肺活检组织的细菌培养、病理学和特殊染色是诊断和治疗肺炎的金标准。